Precyzyjny fluorowany blok budulcowy benzonitrylu do silnych inhibitorów kinazy TrkA, terapii OUN i zaawansowanych agrochemikaliów: 5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride CAS# 67515-59-7

Utworzono 10.11
5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride (CAS# 67515-59-7), znany również jako 4-fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl, 4-fluoro-3-(trifluorometylo)benzenokarbonitryl, 2-fluoro-5-cyanobenzotrifluoride lub α,α,α,4-tetrafluoro-m-tolunitryl, jest trifluorometylowanym fluorobenzonitrylem o wzorze cząsteczkowym C₈H₃F₄N i masie cząsteczkowej 189,11 g/mol. Jego struktura cząsteczkowa opiera się na rdzeniu benzonitrylu z atomem fluoru w pozycji 4 i grupą trifluorometylową (–CF₃) w pozycji 3.
Ta precyzyjna struktura podstawienia 4-F, 3-CF₃ — odróżniająca go od innych fluorowanych regioizomerów benzonitrylu — tworzy odrębne środowisko elektronowe i profil steryczny, które bezpośrednio wpływają na jego reaktywność w nukleofilowej substytucji aromatycznej i reakcjach sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem. Związek występuje w postaci białego do prawie białego krystalicznego proszku lub ciała stałego o temperaturze topnienia 66–70°C, temperaturze wrzenia 195°C (202,5 ± 35,0°C przy 760 mmHg — wartość przewidywana), gęstości 1,4 g/cm³, współczynniku załamania n20D 1,44 i temperaturze zapłonu 68°C. Jest nierozpuszczalny w wodzie, ale rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol, etanol, eter i chlorek metylenu. Związek jest zazwyczaj dostarczany o czystości ≥98% (GC) i należy go przechowywać w temperaturze 2–8°C w szczelnie zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem i wilgocią. Zgodnie z GHS jest klasyfikowany ze słowem sygnałowym „Niebezpieczeństwo" (H301+H311+H331: Działa toksycznie po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub w następstwie wdychania) i wymaga standardowych środków ostrożności obowiązujących w laboratorium podczas obchodzenia się z nim.
5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride to strategicznie ważny precyzyjny fluorowany blok budulcowy benzonitrylu, który zapewnia dokładny wzór podstawienia 4-fluoro-3-trifluorometylowego niezbędny dla silnych inhibitorów kinazy TrkA—klasy związków o udokumentowanych wartościach IC₅₀ wynoszących 1,95–4,20 nM. Służy jako krytyczny intermediat w syntezie leków przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych, związków aktywnych w OUN oraz agrochemikaliów. Unikalne połączenie w tym związku grupy nitrylowej umożliwiającej amidowanie i redukcję, atomu fluoru umożliwiającego SNAr i sprzęganie krzyżowe oraz grupy trifluorometylowej zwiększającej lipofilowość i stabilność metaboliczną czyni go niezbędnym blokiem budulcowym we współczesnej chemii medycznej i rozwoju farmaceutycznym. Niniejszy artykuł systematycznie analizuje kluczowe właściwości, główne obszary zastosowań, globalną strukturę rynku, krajobraz regulacyjny i przyszłe perspektywy tego strategicznie ważnego fluorowanego benzonitrylu.
0

Szybki przegląd

Właściwość
Wartość typowa
Nazwa produktu
5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek
Numer CAS
67515-59-7
Synonimy
4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl; 2-Fluoro-5-cyjanobenzotrifluorek; α,α,α,4-Tetrafluoro-m-tolunitryl; 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzenokarbonitryl
Wzór cząsteczkowy
C₈H₃F₄N
Masa cząsteczkowa
189,11 g/mol
Wygląd
Biały do prawie białego krystaliczny proszek lub ciało stałe
Czystość
≥98% (GC); ≥99% dostępne
Temperatura topnienia
66–70°C
Temperatura wrzenia
195°C; 202,5 ± 35,0°C przy 760 mmHg (przewidywane)
Gęstość
1,4 g/cm³
Współczynnik załamania światła
n20D 1,44
Temperatura zapłonu
68°C
LogP (konsensus)
~2,99
Topologiczna powierzchnia polarowa
23,8 Ų
Rozpuszczalność
Nierozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalny w metanolu, etanolu, eterze, chlorku metylenu
Przechowywanie
2–8°C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
Klasyfikacja GHS
Niebezpieczeństwo; H301+H311+H331, H315, H319
Transport
UN 3439, klasa 6.1, grupa pakowania III
Kod HS
29269090

Główne dziedziny zastosowań i popyt

Popyt rynkowy na 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek (CAS# 67515-59-7) koncentruje się w czterech głównych sektorach: badania i rozwój farmaceutyczny oraz synteza inhibitorów kinaz (około 45–50% globalnego zużycia), rozwój terapii OUN (około 20–25%), rozwój agrochemikaliów (około 15–20%) oraz materiały specjalistyczne i zastosowania analityczne (około 10–15%). Jego precyzyjny wzór podstawienia 4-F, 3-CF₃ oraz udowodniona użyteczność w syntezie silnych inhibitorów TrkA stanowią główne czynniki napędzające trwały wzrost popytu.

Badania i rozwój farmaceutyczny oraz synteza inhibitorów kinaz

5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek jest kluczowym blokiem budulcowym do syntezy silnych inhibitorów kinazy TrkA (IC₅₀ 1,95–4,20 nM). Szlak kinazy receptora tropomiozyny A (TrkA) jest zwalidowanym celem terapeutycznym w leczeniu bólu, stanów zapalnych i chorób onkologicznych.
Specyficzny wzór podstawienia 4-fluoro-3-trifluorometylowego w tym związku jest niezbędny do osiągnięcia wysokiej aktywności. Zanieczyszczenia regioizomeryczne w fluorowanych benzonitrylach mogą wykoleić kampanie inhibitorów kinaz, a generyczne analogi 3-fluoro-4-(trifluorometylo) zmieniają parametry elektronowe, powodując nieudane sprzęgania krzyżowe. Zastąpienie blisko spokrewnionym izomerem zasadniczo zmieniłoby środowisko elektronowe i profil steryczny, bezpośrednio wpływając na reaktywność w reakcjach SNAr i sprzęgania krzyżowego.
Związek jest również szeroko stosowany w syntezie leków przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych, zwiększając skuteczność terapeutyczną, a także w opracowywaniu związków aktywnych w OUN. Jego konsensusowa wartość LogP wynosząca około 2,99 oraz topologiczna powierzchnia polarowa 23,8 Ų są korzystne dla przenikania do OUN, co czyni go cennym w opracowywaniu leków na zaburzenia neurologiczne.
0

Rozwój terapeutyków OUN

5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride służy jako kluczowy intermediat do syntezy związków skierowanych na zaburzenia neurologiczne. Korzystny profil fizykochemiczny tego związku — umiarkowana lipofilowość i niska polarna powierzchnia — wspiera przenikanie przez barierę krew-mózg, co jest krytycznym wymogiem dla terapeutyków OUN. Jest stosowany w opracowywaniu środków terapeutycznych do leczenia bólu, chorób neurodegeneracyjnych i zaburzeń psychicznych.

Rozwój agrochemikaliów

5-Cyjan-2-fluorobenzotrifluorek jest wykorzystywany w formulowaniu agrochemikaliów, w tym pestycydów i herbicydów, zapewniając skuteczne rozwiązania w ochronie upraw przy jednoczesnym minimalizowaniu wpływu na środowisko. Związek wykazuje działanie toksyczne wobec niektórych owadów, grzybów i bakterii oraz posiada aktywność herbicydową. Podstawniki fluorowe i trifluorometylowe zwiększają stabilność metaboliczną i trwałość środowiskową aktywnych składników agrochemikaliów, podczas gdy grupa nitrylowa zapewnia możliwość dalszej funkcjonalizacji.

Materiały specjalistyczne i zastosowania analityczne

5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek jest stosowany w produkcji specjalistycznych polimerów i materiałów, oferując poprawioną stabilność termiczną i odporność chemiczną w zastosowaniach w powłokach i klejach. Związek ten odgrywa kluczową rolę w badaniach nad związkami fluorowanymi, przyczyniając się do postępu w zielonej chemii i zrównoważonych metodach syntezy. Jest również wykorzystywany jako wzorzec w technikach analitycznych, takich jak chromatografia, pomagając badaczom w dokładnym oznaczaniu ilościowym i analizie złożonych mieszanin.

Kluczowe właściwości i profil reaktywności

5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride (CAS# 67515-59-7) to precyzyjnie fluorowany benzonitryl, którego wartość wynika z ortogonalnej reaktywności jego podstawników nitrylowego, fluorowego i trifluorometylowego.
Kluczowe parametry fizykochemiczne obejmują:
  • Wzór cząsteczkowy: C₈H₃F₄N
  • Masa cząsteczkowa: 189,11 g/mol
  • Numer CAS: 67515-59-7
  • Numer EINECS: 266-715-4
  • Numer MDL: MFCD00061284
  • Synonimy: 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl; 2-Fluoro-5-cyjanobenzotrifluorek; α,α,α,4-Tetrafluoro-m-tolunitryl; 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzenokarbonitryl
  • Nazwa IUPAC: 4-fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl
  • SMILES: C1=CC(=C(C=C1C#N)C(F)(F)F)F
  • InChIKey: CQZQCORFYSSCFY-UHFFFAOYSA-N
  • Wygląd: Biały do prawie białego krystaliczny proszek lub ciało stałe
  • Czystość: ≥98% (GC); ≥99% dostępne
  • Temperatura topnienia: 66–70°C
  • Temperatura wrzenia: 195°C; 202,5 ± 35,0°C przy 760 mmHg (przewidywana)
  • Gęstość: 1,4 g/cm³
  • Współczynnik załamania światła: n20D 1,44
  • Temperatura zapłonu: 68°C
  • LogP (konsensus): ~2,99
  • Topologiczna powierzchnia polarowa: 23,8 Ų
  • Rozpuszczalność: Nierozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalny w metanolu, etanolu, eterze, chlorku metylenu
  • Przechowywanie: 2–8°C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
  • Klasyfikacja GHS: Niebezpieczeństwo; H301+H311+H331 (Toksyczne po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub w przypadku wdychania), H315 (Powoduje podrażnienie skóry), H319 (Powoduje poważne podrażnienie oczu)
  • Klasyfikacja transportowa: UN 3439 (Nitryle, toksyczne, stałe, i.n.o.), klasa 6.1, grupa pakowania III
  • Kod HS: 29269090
Reaktywność związku jest określona przez trzy ortogonalne grupy funkcyjne: grupa nitrylowa przy C1 umożliwia hydrolizę do kwasu karboksylowego, redukcję do aminy oraz cyklizację do heterocykli; atom fluoru przy C4 aktywuje pierścień aromatyczny w kierunku nukleofilowej substytucji aromatycznej (SNAr) i służy jako miejsce dla reakcji sprzęgania krzyżowego katalizowanych palladem (Suzuki-Miyaura, Buchwald-Hartwig); a grupa trifluorometylowa przy C3 zapewnia silny charakter elektronoakceptorowy, który moduluje środowisko elektronowe pierścienia oraz zwiększa lipofilowość i stabilność metaboliczną pochodnych końcowych. Wzorzec podstawienia 4-fluoro-3-trifluorometylowego tworzy odrębne środowisko elektronowe i profil steryczny, które bezpośrednio wpływają na reaktywność w kluczowych przekształceniach, takich jak SNAr i sprzęgania krzyżowe. Krystaliczna forma stała w temperaturze otoczenia upraszcza oczyszczanie przez rekrystalizację i przechowywanie.

Główni uczestnicy rynku

Globalny system dostaw 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku (CAS# 67515-59-7) charakteryzuje się wzorcem wyspecjalizowanych producentów fluorochemikaliów, międzynarodowych dystrybutorów chemikaliów badawczych oraz chińskich producentów obsługujących odrębne segmenty rynku. Jako specjalistyczny fluorowany blok budulcowy benzonitrylu, a nie produkt masowy, rynek charakteryzuje się umiarkowaną liczbą dostawców zaspokajających potrzeby badań i rozwoju farmaceutyków, rozwoju agrochemikaliów oraz zastosowań w nauce o materiałach.
W globalnym segmencie badań i wysokiej czystości kluczowi międzynarodowi dostawcy obejmują Tokyo Chemical Industry (TCI), oferującą związek o czystości >98,0% (GC) pod kodem produktu F0979, ze specyfikacjami obejmującymi wygląd od białego do prawie białego proszku do kryształów, temperaturę topnienia 66,0–70,0°C, temperaturę wrzenia 195°C i rozpuszczalność w metanolu, z przechowywaniem w temperaturze pokojowej (zalecane w chłodnym i ciemnym miejscu, <15°C) oraz klasyfikacją GHS jako Niebezpieczeństwo (H301+H311+H331). Thermo Fisher Scientific (Alfa Aesar) oferuje związek o czystości 98+% pod numerem katalogowym AAA15439-06, z temperaturą topnienia 67–69°C i zastosowaniem jako półprodukt farmaceutyczny. Chem-Impex International oferuje związek o czystości ≥98% (GC) pod numerem katalogowym 46081, o masie cząsteczkowej 189,11 g/mol, temperaturze topnienia 66–70°C i warunkach przechowywania w 2–8°C, opisując go jako szeroko stosowany w rozwoju farmaceutycznym, chemikaliach rolniczych, nauce o materiałach i chemii analitycznej. Santa Cruz Biotechnology oferuje związek jako 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek pod numerem katalogowym sc-262587 (opakowanie 5 g). AK Scientific (AKSci) oferuje związek pod kodem produktu X8883. BenchChem oferuje związek o czystości ≥98% pod numerem katalogowym B1295485 ze standardowymi rozmiarami opakowań 5 g, 25 g, 100 g i luzem na zamówienie, podkreślając jego rolę w zapewnianiu precyzyjnego wzoru podstawienia 4-F, 3-CF₃ niezbędnego dla silnych inhibitorów TrkA (IC₅₀ 1,95–4,20 nM). CymitQuimica oferuje związek pod CAS 67515-59-7. EvitaChem oferuje związek pod numerem katalogowym EVT-306714 wyłącznie do użytku w badaniach nieklinicznych. Dodatkowi dostawcy chemikaliów badawczych oferują związek o czystości ≥97–98% do użytku laboratoryjnego. Ci dostawcy obsługują społeczności farmaceutyczne, biotechnologiczne i akademickie produktami spełniającymi rygorystyczne specyfikacje jakościowe.
W segmencie produkcji przemysłowej i wielkoskalowej XinChem jest niezawodnym producentem i dostawcą wysokiej czystości 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku z Chin, oferującym związek o rygorystycznych standardach jakości do zastosowania w syntezie inhibitorów kinazy TrkA, rozwoju terapii CNS i produkcji agrochemikaliów. XinChem dostarcza związek jako białą do prawie białej krystaliczną substancję stałą z kompleksową dokumentacją jakości, partiami specyficznymi Certyfikatami Analizy (COA), konfigurowalnym opakowaniem oraz globalnie zgodną produkcją REACH, ISO 9001 i zgodną z GMP. Firma podkreśla, że związek jest bezbarwną do bladożółtej krystaliczną substancją stałą, nierozpuszczalną w wodzie w temperaturze pokojowej, ale rozpuszczalną w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol, eter i chlorek metylenu, i jest toksyczny dla niektórych owadów, grzybów i bakterii, z efektami herbicydowymi. XinChem oferuje syntezę na zamówienie i produkcję kontraktową z elastycznym skalowaniem od badań i rozwoju do ilości komercyjnych. Dodatkowi dostawcy regionalni mogą oferować związek w różnych klasach czystości i opcjach opakowania, ale XinChem wyróżnia się dokumentacją jakości, kontrolą regioizomerów i niezawodnymi dostawami.

Regionalna dynamika rynku

Globalny rynek 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku wykazuje wyraźne cechy regionalne, z produkcją skoncentrowaną w regionie Azji i Pacyfiku (szczególnie w Chinach) oraz konsumpcją rozłożoną na Amerykę Północną, Europę i region Azji i Pacyfiku, co jest zgodne z branżami farmaceutyczną, agrochemiczną i nauką o materiałach w tych regionach. Zgodnie z Global Market Report of 5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride (CAS 67515-59-7), kompleksowe dane są dostępne globalnie i regionalnie, obejmując Europę, Azję, Amerykę Północną i Amerykę Łacińską, w tym trendy rynkowe, producentów, konsumentów, sytuację produkcyjną, analizę podaży i popytu, analizę cen oraz sytuację importu/eksportu, z prognozami sięgającymi 2029 roku.

Azja i Pacyfik

Region Azji i Pacyfiku stał się znaczącym ośrodkiem produkcji 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku, a w Chinach działa wielu producentów i dostawców, w tym XinChem. Przewagi konkurencyjne regionu obejmują niższe koszty produkcji, rozwiniętą infrastrukturę chemiczną oraz bliskość szybko rosnących branż farmaceutycznej i agrochemicznej. Dostawcy w regionie oferują ten związek w różnych klasach czystości (zazwyczaj 97–99%) i opcjach pakowania, obsługując zarówno rynek krajowy, jak i eksportowy. Rosnące sektory badań i rozwoju farmaceutyków, rozwoju inhibitorów TrkA oraz agrochemii w Chinach, Indiach, Japonii i Korei Południowej nadal napędzają wzrost regionalnego zużycia. Związek ten jest klasyfikowany na rynku chińskim jako półprodukt farmaceutyczny i półprodukt do syntezy organicznej, a wielu dostawców oferuje produkt w opakowaniach od 5 g do 100 g oraz w ilościach hurtowych.

Ameryka Północna

Ameryka Północna pozostaje kluczowym rynkiem dla wysokiej czystości i klasy badawczej 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku, napędzanym popytem ze strony przemysłu farmaceutycznego, firm biotechnologicznych i instytucji badawczych. Stany Zjednoczone są siedzibą licznych organizacji badawczych, firm farmaceutycznych i organizacji badawczych na zlecenie, które potrzebują wysokiej jakości fluorowanych bloków budulcowych benzonitrylu do opracowywania inhibitorów TrkA, odkrywania terapii OUN i odkrywania leków będących inhibitorami kinaz. Thermo Fisher Scientific, Chem-Impex International, Santa Cruz Biotechnology i AK Scientific obsługują rynek północnoamerykański za pośrednictwem rozległych sieci dystrybucji. Dobrze ugruntowane ramy regulacyjne regionu, w tym nadzór FDA nad badaniami i rozwojem farmaceutycznym, wspierają popyt na wysokiej klasy chemikalia badawcze i półprodukty farmaceutyczne.

Europa

Europa charakteryzuje się rygorystycznymi wymogami regulacyjnymi, w tym rejestracją REACH, oraz silnym naciskiem na jakość i zrównoważony rozwój w badaniach farmaceutycznych i chemicznych. Europejskie firmy farmaceutyczne, twórcy agrochemikaliów i instytucje badawcze wymagają wysokiej czystości fluorowanych bloków budulcowych benzonitrylu z kompleksową dokumentacją. CymitQuimica obsługuje rynek europejski z dostępnością magazynową. Związek jest zarejestrowany w ramach REACH z numerem EINECS 266-715-4. Silne sektory farmaceutyczny i biotechnologiczny w regionie wspierają stały popyt na wysokiej jakości fluorowane półprodukty.

Japonia

Japonia stanowi wyspecjalizowany rynek, na którym 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek jest dostarczany przez Tokyo Chemical Industry (TCI) i innych dystrybutorów do badań farmaceutycznych, rozwoju inhibitorów kinaz i zastosowań w chemii drobnej.

Względy regulacyjne i bezpieczeństwa

Jako toksyczny fluorowany intermediat benzonitrylu, 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek (nr CAS 67515-59-7) podlega nadzorowi regulacyjnemu w głównych gospodarkach światowych. Zgodność z odpowiednimi przepisami jest niezbędna dla dostępu do rynku i handlu.

Klasyfikacja GHS i postępowanie

5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride jest klasyfikowany z hasłem sygnałowym „Niebezpieczeństwo”. Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia obejmują H301+H311+H331 (Działa toksycznie po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub w następstwie wdychania), H315 (Działa drażniąco na skórę) oraz H319 (Działa drażniąco na oczy). Związek jest klasyfikowany jako Acute Tox. 3 (Oral), Acute Tox. 3 (Dermal), Acute Tox. 3 (Inhalation), Skin Irrit. 2 i Eye Irrit. 2.
Zwroty dotyczące środków ostrożności obejmują P261 (Unikać wdychania pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy), P270 (Nie jeść, nie pić i nie palić podczas używania produktu), P271 (Stosować wyłącznie na zewnątrz lub w dobrze wentylowanym pomieszczeniu), P264 (Dokładnie umyć skórę po manipulowaniu), P280 (Stosować rękawice ochronne/odzież ochronną/ochronę oczu/ochronę twarzy), P301+P310+P330 (W PRZYPADKU POŁKNIĘCIA: Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ/lekarzem; wypłukać usta), P302+P352+P312 (W PRZYPADKU KONTAKTU ZE SKÓRĄ: Umyć dużą ilością wody; skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ/lekarzem, jeśli poczujesz się niezdrowo), P304+P340+P311 (W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO DRÓG ODDECHOWYCH: Wyprowadzić osobę na świeże powietrze i zapewnić jej komfortowe warunki do oddychania; skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ/lekarzem), P305+P351+P338 (W PRZYPADKU DOSTANIA SIĘ DO OCZU: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut; wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć; nadal płukać), P332+P313 (W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza), P337+P313 (W przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: Zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza), P361+P364 (Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież i wyprać przed ponownym użyciem), P403+P233 (Przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu; przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty), P405 (Przechowywać pod zamknięciem) oraz P501 (Zawartość/pojemnik usuwać do zatwierdzonego zakładu utylizacji odpadów).
Związek należy przechowywać w temperaturze 2–8°C (lub w temperaturze pokojowej w chłodnym i ciemnym miejscu, zalecane <15°C) w szczelnie zamkniętym pojemniku, chroniąc przed światłem i wilgocią. Podczas manipulacji należy nosić środki ochrony indywidualnej, w tym rękawice odporne na chemikalia, odzież ochronną, ochronę oczu i ochronę twarzy, a czynności należy wykonywać w dobrze wentylowanym środowisku lub pod wyciągiem.

Przechowywanie i stabilność

5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride należy przechowywać w temperaturze 2–8°C (lub w temperaturze pokojowej w chłodnym i ciemnym miejscu, zalecane <15°C) w szczelnie zamkniętym pojemniku, chroniąc przed światłem i wilgocią. Związek jest stabilny w zalecanych warunkach przechowywania, ale należy go trzymać z dala od silnych utleniaczy, mocnych kwasów i zasad. Okres trwałości wynosi zazwyczaj 2 lata przy prawidłowym przechowywaniu.

Zgodność z przepisami

W Unii Europejskiej związek musi spełniać wymogi rejestracji REACH dotyczące importu i stosowania. Związek ma numer EINECS 266-715-4 oraz numer MDL MFCD00061284. Producenci i dostawcy muszą dostarczać kompleksowe karty charakterystyki (SDS) i prowadzić odpowiednią dokumentację.
W Stanach Zjednoczonych 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych i nie jest przeznaczony do zastosowań terapeutycznych, spożywczych, kosmetycznych ani konsumenckich, chyba że wyraźnie stwierdzono inaczej. W przypadku zastosowań jako półprodukt farmaceutyczny producenci muszą przestrzegać odpowiednich przepisów FDA i standardów jakości. Związek nie jest substancją kontrolowaną i nie podlega regulacjom DEA.

Informacje o transporcie

5-Cyano-2-fluorobenzotrifluoride jest klasyfikowany jako towar niebezpieczny w transporcie międzynarodowym zgodnie z UN 3439 (Nitryle, toksyczne, stałe, i.n.o.), klasa zagrożenia 6.1, grupa pakowania III. Wymagane jest odpowiednie opakowanie, oznakowanie i dokumentacja do wysyłki zgodnie z Międzynarodowym Kodeksem Towarów Niebezpiecznych (Kodeks IMDG) oraz standardami IATA/ADR dla materiałów toksycznych. Kod HS dla tego związku to 29269090 (związki zawierające grupę nitrylową). Związek jest zazwyczaj transportowany w temperaturze otoczenia z odpowiednią ochroną przed światłem i wilgocią, wraz z dokumentami bezpieczeństwa i odpowiednim oznakowaniem.

Perspektywy na przyszłość

Perspektywy rynkowe dla 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku są pozytywne, wspierane przez kilka kluczowych czynników wzrostu w jego głównych segmentach zastosowań. Chociaż związek ten pozostaje stosunkowo specjalistycznym fluorowanym blokiem budulcowym benzonitrylu, jego istotna rola w syntezie silnych inhibitorów TrkA oraz jego użyteczność w rozwoju terapii OUN i agrochemikaliów pozycjonują go do stabilnego wzrostu w nadchodzących latach.
Kluczowe czynniki wzrostu obejmują:
  • Rozwój badań i rozwoju inhibitorów kinazy TrkA:
Ciągły rozwój inhibitorów TrkA w leczeniu bólu, stanów zapalnych i onkologii napędza popyt na precyzyjne bloki budulcowe podstawione 4-F, 3-CF₃, które umożliwiają wysoką skuteczność (IC₅₀ 1,95–4,20 nM). Zanieczyszczenia regioizomeryczne w fluorowanych benzonitrylach wykolejają kampanie dotyczące inhibitorów kinaz, co czyni dokładny wzór podstawienia 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku niezbędnym dla powtarzalnych wyników syntezy.
  • Wzrost w rozwoju terapii OUN:
Rosnący popyt na terapie zaburzeń neurologicznych — w tym leczenie bólu, chorób neurodegeneracyjnych i zaburzeń psychicznych — napędza zużycie 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku jako kluczowego intermediatu dla związków aktywnych w OUN. Korzystny LogP (~2,99) i topologiczna powierzchnia polarna (23,8 Ų) tego związku wspierają przenikanie przez barierę krew-mózg, co jest krytycznym wymogiem dla leków działających na OUN.
  • Rozwój agrochemii:
Rosnący globalny popyt na nowe pestycydy i herbicydy — napędzany zwiększającym się zapotrzebowaniem na produkcję żywności oraz rozwojem bardziej selektywnych, przyjaznych dla środowiska agrochemikaliów — wspiera zużycie 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorku jako kluczowego intermediatu dla aktywnych składników agrochemikaliów. Związek ten wykazuje działanie toksyczne wobec niektórych owadów, grzybów i bakterii, a także aktywność herbicydową.
  • Rosnące zainteresowanie fluorowanymi blokami budulcowymi w odkrywaniu leków:
Rosnący nacisk na wprowadzanie fluoru w projektowaniu leków — około 20–25% leków dostępnych na rynku zawiera fluor — napędza popyt na wszechstronne fluorowane bloki budulcowe benzonitrylu. Grupa trifluorometylowa zwiększa lipofilowość i stabilność metaboliczną, podczas gdy atom fluoru umożliwia SNAr i sprzęganie krzyżowe do funkcjonalizacji na późnym etapie.
  • Wzrost w materiałach specjalistycznych i zastosowaniach analitycznych:
Rozszerzający się rynek polimerów specjalistycznych, powłok i klejów o ulepszonej stabilności termicznej i odporności chemicznej stwarza dodatkowe możliwości dla związku jako fluorowanego bloku budulcowego do zastosowań w nauce o materiałach.
Wyzwania i rozważania:
  • Zagrożenia toksykologiczne:
Klasyfikacja związku jako Acute Tox. 3 (H301+H311+H331) wymaga rygorystycznych środków bezpieczeństwa podczas obchodzenia się i przechowywania oraz może ograniczać jego zastosowanie w niektórych aplikacjach.
  • Zgodność regulacyjna:
Coraz bardziej rygorystyczne przepisy farmaceutyczne i chemiczne mogą wymagać ciągłych inwestycji w systemy jakości i dokumentację.
  • Konkurencja ze strony alternatywnych bloków budulcowych:
Rynek mierzy się z konkurencją ze strony innych fluorowanych regioizomerów benzonitrylu (np. 3-fluoro-4-(trifluorometylo)benzonitrylu) oraz alternatywnych intermediatów o podobnych profilach reaktywności. Wzorzec podstawienia 4-fluoro-3-trifluorometylowego tworzy odrębne środowisko elektronowe, którego nie można łatwo zastąpić bez wprowadzenia wymiernych obciążeń w zakresie reaktywności i aktywności biologicznej.
  • Ograniczona skala:
Jako specjalistyczny fluorowany blok budulcowy benzonitrylu, rynek dla 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorydu jest mniejszy niż w przypadku chemikaliów masowych.
Aby odnieść sukces w tym zmieniającym się krajobrazie rynkowym, dostawcy muszą skupić się na jakości produktu (w szczególności czystości regioizomerowej i spójności między partiami), niezawodności łańcucha dostaw, zgodności z przepisami oraz responsywnej obsłudze klienta. Firmy, które mogą zaoferować produkty o wysokiej czystości, elastyczne opcje pakowania oraz wsparcie techniczne dla zastosowań farmaceutycznych, agrochemicznych i w nauce o materiałach, będą dobrze przygotowane do wykorzystania rosnącego popytu.

Często zadawane pytania

Co to jest CAS 67515-59-7?

CAS 67515-59-7 to 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek, znany również jako 4-fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl. Jest to precyzyjny fluorowany blok budulcowy benzonitrylu.

Do czego służy 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek?

Jest stosowany jako kluczowy intermediat do inhibitorów kinazy TrkA, związków aktywnych w OUN, leków przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych, agrochemikaliów oraz materiałów specjalistycznych.

Dlaczego wzór podstawienia 4-F, 3-CF₃ jest ważny?

Ten wzór podstawienia tworzy specyficzne środowisko elektronowe i steryczne, które wspiera wysoką skuteczność inhibitorów TrkA i umożliwia niezawodne reakcje SNAr oraz sprzęgania krzyżowego. Blisko spokrewnione regioizomery mogą zmieniać reaktywność i aktywność biologiczną.

Jak należy przechowywać 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek?

Przechowywać w temperaturze 2–8°C w szczelnie zamkniętym pojemniku, chroniąc przed światłem i wilgocią. Niektórzy dostawcy mogą również zalecać przechowywanie w temperaturze pokojowej w chłodnym, ciemnym miejscu poniżej 15°C.

Czy 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek jest niebezpieczny?

Tak. Jest klasyfikowany jako niebezpieczny zgodnie z GHS, z oznaczeniami H301+H311+H331 (toksyczny po połknięciu, w kontakcie ze skórą lub po wdychaniu), H315 i H319. Należy go obsługiwać przy użyciu odpowiedniego sprzętu ochrony osobistej w dobrze wentylowanym pomieszczeniu.

Dlaczego wybrać XinChem

Shanghai XinChem Co., Ltd. (XinChem) jest światowym liderem w dostawach chemikaliów organicznych i fluorowanych bloków budulcowych. Firma jest zaangażowana w zaspokajanie innowacyjnych potrzeb przemysłu farmaceutycznego, agrochemicznego i chemii drobnej. Wykorzystując szerokie doświadczenie i zaawansowane możliwości produkcyjne, XinChem dostarcza wysokiej jakości 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek (CAS# 67515-59-7) klientom na całym świecie.
Jako zaufany producent i dostawca z siedzibą w Chinach, XinChem łączy konkurencyjne ceny, niezawodne dostawy i wyjątkową obsługę, aby stać się preferowanym partnerem dla firm farmaceutycznych, twórców agrochemikaliów i instytucji badawczych poszukujących tego wszechstronnego, precyzyjnego fluorowanego bloku budulcowego benzonitrylu.

1. Zalety techniczne

Zaawansowane procesy syntezy i oczyszczania
XinChem wykorzystuje najnowocześniejsze obiekty produkcyjne i rygorystyczne środki kontroli jakości, aby zapewnić czystość, spójność i integralność regioizomeryczną swoich produktów 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluoryd. Proces produkcyjny wykorzystuje sprawdzone szlaki syntetyczne — w tym diazotyzację 3-trifluorometylo-4-haloaniliny, a następnie cyjanizację żelazocyjankiem potasu w obecności octanu miedzi i etylenodiaminy — umożliwiając dostarczanie produktów o czystości ≥98% (GC) i ≥99% (GC) w celu spełnienia różnorodnych wymagań aplikacyjnych. Ścisła kontrola procesu zapewnia spójną jakość produktu, minimalne zanieczyszczenia regioizomeryczne i powtarzalność między partiami, zapewniając klientom niezawodną wydajność w syntezie inhibitorów kinazy TrkA, rozwoju terapii OUN i produkcji agrochemikaliów.
Pełna kontrola jakości w całym łańcuchu dostaw
Proces produkcji ściśle przestrzega międzynarodowych standardów jakości, z kompleksową kontrolą jakości obejmującą pozyskiwanie surowców, monitorowanie w trakcie procesu i testowanie gotowego produktu. Każda partia jest opatrzona szczegółowym Świadectwem Analizy (COA), dokumentującym właściwości fizyczne i chemiczne, dane dotyczące czystości (GC), temperaturę topnienia (66–70°C), gęstość (1,4 g/cm³), współczynnik załamania światła (n20D 1,44) oraz profile zanieczyszczeń. XinChem oferuje COA specyficzne dla partii, konfigurowalne opakowania oraz produkcję zgodną z globalnymi wymogami REACH, ISO 9001 i GMP.

2. Zalety produktu

Wysoka czystość i stała jakość
XinChem oferuje 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek o czystości ≥98% (GC) oraz dostępny ≥99% (GC), zapewniając optymalną wydajność w syntezie inhibitorów kinazy TrkA, rozwoju terapii OUN i zastosowaniach agrochemicznych. Wysoka czystość produktu i spójność regioizomerów minimalizują ryzyko niepożądanych reakcji ubocznych i nieudanych sprzężeń krzyżowych, co czyni go odpowiednim do wymagających zastosowań w odkrywaniu leków i produkcji farmaceutycznej. Związek jest dostarczany w postaci białego do prawie białego krystalicznego proszku o spójnym wyglądzie i określonych specyfikacjach temperatury topnienia (66–70°C).
Kompleksowe specyfikacje
Kluczowe specyfikacje obejmują:
  • Wzór cząsteczkowy: C₈H₃F₄N
  • Masa cząsteczkowa: 189,11 g/mol
  • Numer CAS: 67515-59-7
  • Numer EINECS: 266-715-4
  • Synonimy: 4-Fluoro-3-(trifluorometylo)benzonitryl; 2-Fluoro-5-cyjanobenzotrifluorek; α,α,α,4-Tetrafluoro-m-tolunitryl
  • Numer MDL: MFCD00061284
  • Wygląd: Biały do prawie białego krystaliczny proszek lub ciało stałe
  • Czystość: ≥98% (GC) / ≥99% (GC) dostępne
  • Temperatura topnienia: 66–70°C
  • Temperatura wrzenia: 195°C; 202,5 ± 35,0°C przy 760 mmHg (przewidywana)
  • Gęstość: 1,4 g/cm³
  • Współczynnik załamania: n20D 1,44
  • Temperatura zapłonu: 68°C
  • LogP (konsensus): ~2,99
  • Topologiczna powierzchnia polarna: 23,8 Ų
  • Rozpuszczalność: Nierozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalny w metanolu, etanolu, eterze, chlorku metylenu
  • Przechowywanie: 2–8°C, szczelnie zamknięte, chronić przed światłem i wilgocią
  • Klasyfikacja GHS: Niebezpieczeństwo; H301+H311+H331, H315, H319
  • Klasyfikacja transportowa: UN 3439, klasa 6.1, grupa pakowania III
  • Kod HS: 29269090
Elastyczne rozwiązania w zakresie opakowań
XinChem oferuje szereg opcji pakowania dostosowanych do różnorodnych potrzeb klientów, od ilości laboratoryjnych (5 g, 25 g, 100 g) po opakowania przemysłowe (500 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg) oraz wysyłki masowe. Na życzenie dostępne są niestandardowe rozwiązania pakowania, zapewniające bezpieczne obchodzenie się, przechowywanie i transport z odpowiednią ochroną przed światłem i wilgocią.

3. Dziedziny zastosowań

Jako precyzyjny fluorowany blok budulcowy benzonitrylu, 5-cyjano-2-fluorobenzotrifluorek (CAS# 67515-59-7) wykazuje szeroką wartość aplikacyjną w wielu gałęziach przemysłu:
Badania i rozwój farmaceutyczny oraz synteza inhibitorów kinaz:
  • Kluczowy blok budulcowy dla silnych inhibitorów kinazy TrkA (IC₅₀ 1,95–4,20 nM)
  • Kluczowy intermediat dla leków przeciwzapalnych i przeciwnowotworowych
  • Blok budulcowy dla związków aktywnych w OUN (LogP ~2,99, TPSA 23,8 Ų)
  • Prekursor do bibliotek inhibitorów kinaz ukierunkowanych na ból, stan zapalny i onkologię
  • Półprodukt do opracowywania leków na zaburzenia neurologiczne
Rozwój agrochemikaliów:
  • Kluczowy półprodukt do pestycydów i herbicydów
  • Element budulcowy do substancji czynnych agrochemikaliów o poprawionej skuteczności i profilu środowiskowym
  • Prekursor dla środków ochrony roślin o działaniu owadobójczym, grzybobójczym i chwastobójczym
Materiały specjalistyczne i zastosowania analityczne:
  • Półprodukt dla specjalistycznych polimerów i materiałów o poprawionej stabilności termicznej i odporności chemicznej
  • Blok budulcowy dla powłok i klejów
  • Wzorzec dla technik analitycznych, takich jak chromatografia
  • Odczynnik do badania związków fluorowanych i zielonej chemii

4. Wsparcie serwisowe

Ekspertyza techniczna i rozwiązania dostosowane do potrzeb
Zespół doświadczonych chemików i inżynierów aplikacyjnych XinChem zapewnia pełne wsparcie techniczne na każdym etapie współpracy z klientem — od wyboru produktu i opracowania specyfikacji po doradztwo w zakresie zastosowań i rozwiązywanie problemów. Niezależnie od tego, czy klienci potrzebują optymalizacji warunków reakcji sprzęgania krzyżowego, wskazówek dotyczących oceny czystości regioizomerów, czy pomocy w dokumentacji regulacyjnej, eksperci techniczni XinChem są gotowi do pomocy. Synteza na zamówienie i produkcja kontraktowa z elastycznym skalowaniem od ilości badawczo-rozwojowych do handlowych są dostępne na życzenie.
Globalna logistyka i niezawodne dostawy
Dzięki ugruntowanym łańcuchom dostaw obsługującym rynki w całej Europie, Ameryce Północnej, regionie Azji i Pacyfiku oraz poza nimi, XinChem zapewnia terminową dostawę i stałą dostępność produktów. Zespół logistyczny firmy zarządza wszystkimi aspektami transportu międzynarodowego, w tym zgodnością z przepisami dotyczącymi przewozu towarów niebezpiecznych (UN 3439, klasa 6.1, PG III), odprawą celną i dokumentacją, z odpowiednią kontrolą temperatury (2–8°C) i ochroną przed wilgocią dla stabilności produktu.
Wsparcie regulacyjne
XinChem dostarcza kompleksową dokumentację wspierającą zgodność regulacyjną, w tym Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej (SDS), Certyfikaty Analizy (COA) oraz inne wymagane certyfikaty. Firma na bieżąco śledzi zmieniające się wymagania regulacyjne na głównych rynkach, w tym REACH, TSCA i inne regulacje regionalne, pomagając klientom poruszać się po złożoności globalnego handlu.

5. Powody, dla których warto wybrać XinChem

  • Profesjonalizm:
Duże doświadczenie i głęboka wiedza specjalistyczna w zakresie syntezy i dostaw fluorowanych benzonitryli.
  • Jakość:
Rygorystyczna kontrola jakości, wysoka czystość (od ≥98% do ≥99%), specyficzność regioizomeryczna oraz zgodność z międzynarodowymi standardami.
  • Niezawodność:
Stabilne dostawy, konkurencyjne ceny i terminowa realizacja.
  • Elastyczność:
Rozwiązania dostosowane do różnorodnych potrzeb klientów, w tym synteza na zamówienie i pakowanie.
  • Obsługa:
Responsywne wsparcie techniczne i kompleksowa dokumentacja, w tym COA dla poszczególnych partii.
Skontaktuj się z nami już dziś, aby rozpocząć współpracę z XinChem!
Strona internetowa: https://xinchemglobal.com
E-mail: sales1@xinchem.com
WhatsApp: +86 18049800532
Kontakt
Zostaw swoje dane, a my się z Tobą skontaktujemy.
Uzyskaj wycenę
E-mail
WhatsApp
Telefon
Tel